Международной группе учёных из Медицинской школы Льюиса Каца Университета Темпл в Филадельфии удалось успешно применить новую технологию направленного редактирования генома CRISPR/Cas9 для лечения мышей, заражённых ВИЧ–1 (наиболее распространённый и патогенный вид).
Учёные продемонстрировали возможность и эффективность борьбы с провирусом ВИЧ–1 в трех разных опытных моделях животных (мышах), в том числе на мышах с человеческими иммунными клетками. В дальнейшем учёные планируют повторить успех с приматами.
Это первый случай в истории человечества, когда ученые смогли затормозить воспроизведение ВИЧ–1 вируса и полностью его ликвидировать, а заражение вирусом предотвратить.